盐城钯碳回收之特种铂钯吸附树脂的介绍

  特种铂钯吸附树脂是一款含有附着甲基硫醇聚苯乙烯共聚物架构的非常耐用的大孔型树脂。通过形成稳定的硫醇盐来选择性吸附贵金属铂钯。

  此树脂在广泛的pH（0-14）范围内都是稳定的，并且铂钯的离子形态几乎不影响树脂的吸附能力。这种树脂的吸附容量，大约为100g/L， 很容易用10%-15%盐酸再生。

盐城钯碳回收之钯催化剂溶剂萃取法 

  溶剂萃取包括有机相萃取和双水相萃取，一般在室温下的液相中进行。溶剂萃取过程的成功主要取决于选择合适的萃取剂，目前有多种试剂被进行了大量研究，常以酸性氯化物为介质进行萃取。     

  有机相萃取是指使溶液中的钯与有机溶剂形成络合物或螯合物富集在有机相中，分离后，进行反萃，得到富钯的反萃液。有机萃取剂可分为中性、酸性、螯合等。中性萃取剂在水中呈中性，在贵金属提取和分离方面占有重要地位，如硫醚、亚砜、烷基氧化膦、磷酸酯等。通常对于有机磷基萃取剂，金属离子的萃取性按以下顺序增加：有机磷酸酯＜有机膦酸酯＜有机磷氧化物。

  在含钯量为 150 mg/L 的浸出液中，用低浓度的磷酸三丁酯(TBP)-煤油选择性萃取钯，获得 99.9%的萃取率，再用硫脲和盐酸的混合溶液反萃，获得了99.8%的反萃率，得到的溶液中钯的浓度为原始的18.8 倍。酸性萃取剂包括羧酸和酸性含磷、硫萃取剂等，在萃取时损失严重，选择性不好。胺类萃取剂，包括伯胺、仲胺、叔胺、季铵盐和酰胺。它们对钯的萃取速度快、能力强，选择性好，但是很难反萃。一个从废弃氧化铝基钯催化剂中回收钯的实验表明，硫代酰胺(MCHTA)和硫二甘醇酰胺(DMDC TDGA)衍生物可以有效地从盐酸-双氧水浸出体系中萃取钯，用硫脲反萃约 30 min，最佳条件下钯萃取率均大于 99.5%。螯合萃取剂包括肟类萃取剂和酮类萃取剂等，选择性好，萃取能力强，但是速度慢。 

  然而有机相萃取法有污染环境、对人体有害、运行成本高、工艺复杂等缺点。双水相萃取技术因其具有操作条件温和、处理量大、易于连续操作等优点日益受到重视。其原理同有机物萃取相似，都是依据物质在两相间的选择性分配，利用物质进入双水相体系之后分子间的范德华力、疏水作用、分子间的氢键、分子与分子之间电荷的作用，目标物质在上、下相中的浓度不同，达到分离的目的。  

  钯碘络合物在丙醇-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为，在盐酸介质中，碘化铵存在下，钯离子形成离子缔合物[PdI42-·(PrOH2+)2]而被萃入丙醇相，在最佳萃取条件下，钯(II)的萃取率可达 99.2%。氧化铝基废钯催化剂以及废钯碳催化剂均可用这种方法处理。  各类萃取剂都有其特点，生产中应根据生产条件和要求正确选用。因为溶剂萃取具有高选择性，这种方法适用于低品位废料以及多元催化剂中钯的分离富集。

盐城钯碳回收之从金电解废液中回收铂和钯   

  从金的电解精炼过程中，由于铂、钯电位比金负，所以铂、钯从阳极溶解后进入电解液中，生成氯铂酸和氯亚钯酸。当电解液使用到一定周期后，铂钯的浓度逐渐上升，当铂的含量超过50~60g/L，钯超过15g/L时，便有可能在阴极上和金一起析出的危险，因此电解液必须进行处理，回收其中的铂钯，由于电解液中含金高达250~300g/L，所以在提取铂钯钱，必须先还原脱金。

  将还原金后的溶液，在搅拌下加入固体工业氯化铵，使铂生成（NH4）2PtCl6沉淀与钯分离。（NH4）2PtCl6用含5%HCL和15%NH4CL洗涤后，放入马弗炉中煅烧成粗铂（含铂95%），进一步精炼得纯铂。将氯化铵沉淀铂后的溶液，用金属锌块置换钯，至溶液呈浅绿色时为置换终点（或用SnCl2还原），过滤后得钯精矿，而精矿用热水洗涤至无结晶，拣出残留锌屑，将滤液和洗液弃之。

盐城钯碳回收之从银电解废液中回收钯   

 在银的电解精炼过程，分散在银电解液中的少量钯以Pd（NO3）2的形态存在。在75~80摄氏度的条件下想含钯电解液中将加入黄药（浓度为1~5%），剧烈搅拌，得到黄原酸亚钯。

  沉钯后的溶液用铜置换回收银，余液用Na2CO3除去氧化银。滤液加入HCO3氧化，再加氯化铵沉淀钯，得到氯钯酸氨，用水溶解后，采用氨络合法提纯2~3次，水合肼还原，可制得99.8%海绵钯。此法设备简单，操作方便，钯的回收率>90%。

盐城钯碳回收之钯碳回收的方法

  钯碳回收方法分为物理法和化学法两种。

  物理法包括高温烧结法、化学洗涤法、焙烧还原法等，但这些方法存在一定的局限性，如能耗大、操作难度大等。而化学法最常用的是酸性和碱性溶液法，一般利用先进的化学技术和设备，如微波辅助消解、离子液体萃取、电解精炼等，来提高回收效率和降低环境污染，详细操作过程是，先将废旧催化剂放入盛有酸性或碱性溶液的容器中浸泡。然后，将溶液中的催化剂进行搅拌，以确保催化剂能够充分溶解。接着，将溶液静置一段时间，让催化剂自然沉淀到容器底部。

  最后，将沉淀的催化剂进行过滤、洗涤和干燥处理，最终得到高纯度钯金属。  物理法回收成本低，操作简单，但回收纯度和回收率有限；化学法回收效果较好，但操作复杂，成本高，有一定的环境风险。根据具体情况选择适合的方法。让那些流浪的钯碳催化剂重获新生，也让我们更好地保护环境和资源，为未来的可持续发展做出贡献。

盐城钯碳回收之N530/P204萃取剂混合物对钯的协同萃取  

  N530/P204萃取剂混合物对钯的协同萃取，2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)与P204的氯仿溶液，从高氯酸介质中对钯的协同萃取。采用斜率法确定萃合物的组成为L·Pd·A。协同萃取反应平衡常数为lgK12=1.688，协同萃取配合物的生成常数为：β12=1.87。计算了协同萃取反应的热力学函数值。    

  目前，P204一般都是单独萃取钯金属离子，P204与螯合萃取剂N530的协同萃取体系对金属离子Co、Ni的萃取也有部分企业在做，这边采用P204与N530的氯仿溶液，从高氯酸介质中对二阶钯离子的协同萃取机理。求得了协同萃取反应的平衡常数及热力学函数值，取得了满意的结果。  

  1、试剂与溶液 P204、N530、氯化钯；其它试剂均为分析纯。  钯溶液：称取一定量氯化钯，用少许2.0摩尔/升盐酸溶解，加入氢氧化钠溶液使钯呈氢氧化物沉淀，抽滤、洗涤除去氯离子后用1.0摩尔/升高氯酸溶解，调至所需pH值标定后备用。  2、主要仪器72l型分光光度计；pHs-3c型酸度计；THZ-82型恒温振荡器(25±0.5度)。  

  3、采用方法是将等体积的两相置于分液漏斗中，在恒温振荡器(除温度效应外均为25±0.5度)内振荡30分钟，静止分层后，取样测定萃余水相钯浓度，用差减法求出有机相平衡钯浓度，依此计算萃取率和分配比D。水相钯浓度采用碘化钾分光光度法测定。  

  为了确定该体系有无协同萃取效应，采用固定有机相“N530+(P204)2”的总浓度为0.0010摩尔/升，溶液[HCIO4]=0.10摩尔/升，改变“N530+(P204)2”浓度比，结果得正协同效应由表l可见，N530+(P204)2体系的最佳协同萃取点为XN530=0.67，即N530:P204=1:1。