宿松回收镀铑厂家以丰富的经验回收废铑金属，我们凭借丰富的经验，坚持诚信为本的原则，已得到众多客户的认可，建立了牢固的合作关系，交易公平，现金支付，实现了双赢的局面。我们秉承诚信、尊重信誉、热情周到的服务、良好的商业信誉赢得了广大客户的信赖，欢迎广大客户前来咨询。

宿松回收镀铑之铑催化的手性选择性二烯基磷氧化物与芳基硼酸的芳氢化反应

  由于最近对于合成手性磷原子化合物的广泛关注，Tamio Hayashi课题组开发了一种由二烯基磷为底物去对称化构建手性磷原子的的方法。

  对于手性磷化合物最广泛的合成方法研究是二烷基磷、二炔基磷和二芳基磷的去对称化，两个相同的取代基中有一个保留下来而另一个被取代（Scheme 1a）。 

  上述的几种方法由于容易被过度反应而生成RP(O)BB型非手性的化合物的缺陷，因此，Hayashi课题组开发了一种将其中一个A基团转化为B，而另一个A基团转化为C的去对称化方法（Scheme 1b）。

  作者对最佳反应条件进行了筛选，发现在[RhCl[coe]2]2催化剂5.5% mmol，配体为(R)-DTBM-segphos，K3PO4 20%mmol，溶剂为甲苯:水=10:1，反应温度80℃，反应时间14h条件下反应效果最好。最高可以获得91%收率，3aa:4aa=96:4，3aa的ee值可以达到88%。

宿松回收镀铑之（B型热电偶）铂铑30-铂铑6热电偶 

  铂铑30-铂铑6热电偶（B型热电偶）为贵金属热电偶。偶丝直径规定为0.5mm，允许偏差-0.015mm，其正极（BP）的名义化学成分为铂铑合金，其中含铑为30%，含铂为70%，负极（BN）为铂铑合金，含铑为量6%，故俗称双铂铑热电偶。该热电偶长期最高使用温度为1600℃，短期最高使用温度为1800℃。 

  B型热电偶在热电偶系列中具有准确度最高，稳定性最好，测温温区宽，使用寿命长，测温上限高等优点。适用于氧化性和惰性气氛中，也可短期用于真空中，但不适用于还原性气氛或含有金属或非金属蒸气气氛中。B型热电偶一个明显的优点是不需用补偿导线进行补偿，因为在0~50℃范围内热电势小于3μV。

  B型热电偶不足之处是热电势，热电势率较小，灵敏读低，高温下机械强度下降，对污染非常敏感，贵金属材料昂贵，因而一次性投资较大。

宿松回收镀铑之铑的相溶性试验  

槽液调整补加  相溶性试验  将E₁₁₋₉₆ZWL配制成20%的槽液,与原槽液按0.2:1,0.5:1,1:1,2:1,5:1的比例混合;搅拌10天、15天、30天后，槽液均未出现沉淀、结块及分层现象，电泳制板后，随着E₁₁₋₉₆ZWL的比例增加,混合槽液及涂层性能均得到明显改善和提高，证明2种漆可以无限混溶。    

  稳定性性试验     在干燥器中装入人工汗，然后将试样的底面接触喷有人工汗液的脱脂棉,并在试样的表面喷上雾状的人工汗，密封在40士2℃的条件下24h, 试样用水清洗后，颜色没有改变,有少量的镀层有锈,但能擦干净。人工汗试验合格。

宿松回收镀铑之铑催化的C(sp3)-H插入和铜催化脱氢串联反应合成苯并呋喃

  多取代的苯并呋喃化合物是一类非常重要的结构单元，广泛存在于天然产物，药物等具有生物活性的分子中。    

  最近，中科院福建物质结构研究所的康强研究员课题组采用Rh2(Oct)4和CuTc作为催化剂，实现了分子内的铑卡宾对C(sp3)-H的插入反应以及铜催化的氧化串联反应，合成出一系列2,3位具有取代基的苯并呋喃结构，同时使用该串联反应，还可以构建多取代的吲哚结构。由于CuTc可以催化炔烃与叠氮的环化反应，因而可以通过一锅法实现Cu/Rh/Cu催化的串联反应构建苯并呋喃衍生物结构。在机理的初步探究中，分离并鉴定了烯胺中间体，并使用该烯胺中间体在铜的催化下氧化得到目标苯并呋喃产物（66%产率）。

宿松回收镀铑之4g镀铑液和5g镀铑液区别

  1、首饰镀铑与镀白金没有区别，首饰上镀的白金正归来讲应该是铑。

   2、在工业上，镀铑和镀白金不是一回事，镀白金一般指的是镀铂，而在首饰行业，首饰上镀的白金正归来讲应该是铑。铑是铂族金属里的一员，一般的银镀白金都要镀两层以上，里面镀钯，外面镀铑。以前有很多里面镀镍的，现在国家有规定镀镍不可以用在首饰上，因为镍这个东西是有辐射性的，对人体是有害的，好多人在不太正规的店里面买的银首饰戴后出现过敏现象就是这个原因 。真正的铑一般来说是不会过敏的，可以放心的配戴的。

宿松回收镀铑之手性铑催化C-H键活化构建具有轴手性的双吲哚类化合物

  具有轴手性的联芳基化合物是天然产物和手性配体中的重要结构单元，以往的研究主要集中在六元-六元双芳环体系的构建上，而含五元环的联芳基化合物构象不稳定从而易于消旋化，因此其不对称合成更具有挑战性。另一方面，碳氢键活化已成为构建复杂结构的一种重要策略，例如通过双重碳氢键活化可以实现联芳基化合物合成 (CDC反应)，但是反应条件通常较为苛刻，因此实现联芳基化合物不对称合成的报道仍然很少，通常都是通过联芳基化合物的动态动力学拆分实现的。    

  通过C-H键活化对映选择性的合成五元环联芳基化合物的挑战主要在于反应条件的苛刻性。基于Rh(Ⅲ)催化剂在C-H键活化中表现出的高活性和较强的路易斯酸性，将Rh(Ⅲ)催化C-H键活化与亲核环化相结合，高效地合成了一系列消旋的2,3’-双吲哚类化合物，该过程的挑战在于抑制炔烃的简单自身环化过程。在此基础上，利用手性三价铑催化剂也实现了该类化合物在温和条件下的不对称合成 。

宿松回收镀铑之铑催化非稳定重氮化合物衍生的卡宾对B-H键的插入反应

  有机硼化合物作为一种非常重要的类金属有机试剂，在合成中应用广泛，具有独特的物理化学性质，在材料科学和医药领域也具有许多应用。有机硼化合物的合成一直备受关注，人们已经发展了一系列C-B成键反应，但是这些反应都有各自的局限，例如产物的结构多样性差，一些重要有机硼化合物的合成效率低下等。

  渡金属催化卡宾对胺-硼烷加合物和膦-硼烷加合物B-H键的插入反应。这一反应将金属卡宾化学与有机硼化学联系在一起，具有官能团兼容性好、反应条件温和、选择性可控等特点，为有机硼化合物的合成提供了新的方法。随后其他课题组也成功将多种新型催化剂应用于该反应，并进一步拓展了反应的底物范围。然而，迄今用于B-H键插入反应的卡宾前体都是含有α-吸电子基团（如酯基、酮羰基、三氟甲基等）的稳定重氮化合物，造成B-H键插入产物的结构局限性大，并且影响其后续的合成转化。    

  最近，金属催化卡宾对B-H键的插入反应方面取得重要进展。他们利用Bamford-Stevens反应，将醛、酮衍生的磺酰腙在碱性条件下加热，现场生成非稳定的重氮化合物，在双铑络合物催化下实现了B-H键插入反应，并使用手性双铑络合物催化剂获得了高对映选择性。新反应实现了羰基官能团（醛和酮）向硼基官能团的直接转化，并具有底物适用范围广、官能团兼容性好、选择性可控等特点。由于羰基化合物类型非常丰富，该反应为结构多样的有机硼化合物合成奠定了基础。由于不含有α-吸电子基团，反应产物可以进行多种官能团转化，而且在转化过程中对映选择性得到很好的保持。